影響聚酯纖維在線粘度計(jì)溶液粘度的因素

　　聚酯纖維在線粘度計(jì)對流動(dòng)的阻抗能力，采用動(dòng)力黏度、運(yùn)動(dòng)黏度或特性數(shù)流體分牛頓流體和非牛頓流體兩類。牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應(yīng)力物體由于外因(受力、濕度變化等)而變形時(shí)，在物體內(nèi)各部分之間產(chǎn)生相互作用的內(nèi)力，以抵抗這種外因的作用，并力圖使物體從變形后的位置回復(fù)到變形前的位置。
 

　　在所考察的截面某單位面積上的內(nèi)力稱為應(yīng)力同截面相切的稱為剪應(yīng)力。不隨流速的改變而改變，純液體和低分子物質(zhì)的溶液屬于此類；非牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應(yīng)力隨流速的改變而改變，高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬于此類動(dòng)力黏度液體以1cm/s的速度流動(dòng)時(shí)，在每1cm平面上所需剪應(yīng)力的大小 單位Pa·s，即10泊。
 

　　聚合物的粘性流動(dòng)是分子鏈重心沿流動(dòng)方向發(fā)生位移和鏈間相互滑移的結(jié)果，分子量越大，一個(gè)分子鏈包含的鏈段數(shù)目就越多，為了實(shí)現(xiàn)重心的遷移，需要完成的鏈段協(xié)同作用的次數(shù)就越多，所以聚合物熔體的剪切粘度隨分子量的增加而增加，分子量大的流動(dòng)性就差，表觀粘度就高，而且分子量的緩慢增加會(huì)引起表觀粘度的急劇增高，這主要可以用鏈纏結(jié)理論解釋，分子量大，分子鏈纏結(jié)越嚴(yán)重，使流動(dòng)阻力變大，粘度升高。此外，粘度還跟分子量分布有關(guān)。
 

　　影響聚合物溶液粘度的因素有聚合物的分子量、水解度或陰離子含量、聚合物溶液的濃度、礦化度、pH值、溫度等。
 

　　⑴聚合物的分子量增大，其在溶液中體積增大，從而使溶液的粘度增大。
 

　　⑵聚合物的水解度或陰離子含量增加，使溶液的粘度增大。但當(dāng)陰離子的含量達(dá)到一定程度后，粘度增加變的非常緩慢。
 

　　⑶隨聚合物的濃度的增加，其溶液的粘度增加，并且增加的幅度越來越大。
 

　　⑷溶劑礦化度的增大，將降低聚合物溶液的粘度。
 

　　⑸隨pH值的增加，聚合物溶液的粘度增加，但增加的幅度越來越小。
 

　　⑹聚合物溶液的粘度隨溫度的升高而降低，但在降解溫度之前，其粘度是可恢復(fù)的。